مناقشة رسالة طالبة الماجستير سمر عبد الوهاب عبد الله من قسم علوم الحياة
| أضيف بواسطة : عبد الله سامر | #مناقشات_الدراسات_العليا |
|
ناقش قسم علوم الحياة في كلية العلوم بجامعة ديالى رسالة طالبة الماجستير سمر عبد الوهاب عبد الله والموسومة دراسة الهيئة الكروموسومية لمرضى سرطان الدم وعلاقتها المحتملة بالخطوط الجلدية وذلك يوم الخميس الموافق 2018/2/15 وعلى قاعة المناقشات في عمادة الكلية .
تضمنت الدراسة إجراء دراسة وراثية خلوية على دم ونخاع عظم مرضى ابيضاض الدم الحاد والمزمن (ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد , ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن , ابيضاض الدم النخاعي الحاد , ابيضاض الدم النخاعي المزمن) , فضلاً عن دراسة الصفات الوصفية والكمية للخطوط الجلدية في البنان في العينة المرضية مقارنة بالعينة القياسية .
حيث اجريت الدراسة الوراثية الخلوية على 100 مريض (62 ذكر , 38 انثى) , تراوحت اعمارهم بين 79-11 سنة , من الذين راجعوا او ادخلوا الى مستشفى بغداد التعليمي والمركز الوطني لعلاج وبحوث أمراض الدم / الجامعة المستننصرية , للفترة من تشرين الاول / 2016 الى آب / 2017 , وبواقع 25 عينة لكل نوع من الانواع الاربعة .
استخدمت طريقة الزرع الخلوي المباشر وطريقة الزرع لمدة قصيرة لعينات الدم المحيطي ونخاع العظم لمرضى ابيضاض , وتم اجراء التحليل الكروموسومي باستخدام تقنية التحزيم بالكمزا , حيث اعطت 71 عينة (71%) من مجموع 100 عينة نتيجة موجبة , في حين لم تنجح 29 عينة في اعطاء نتيجة (29%) , وكانت نتائج التحليل الكروموسومي لمرضى ابيضاض الدم الحاد والمزمن كالاتي : في ابيضاض الدم اللمفاوي الحاد وجد التغير الكروموسومي من نوع ثنائي المجموعة الكروموسومية الكاذب pseudodiploidyفي 5 حالات , 2 حالة اظهرت تغيرات كروموسومية من نوع تعداد كروموسومي أقل من ثنائي المجموعة الكروموسومية Hypodiploidy , بينما وجد التغير الكروموسومي من نوع تعداد كروموسومي اكثر من ثنائي المجموعة الكروموسومية Hyperdiploidy في حالة واحدة فقط .
واظهر التحليل الكروموسومي وجود تغيرات كروموسومية معقدة في حالتين ( 1 ذكر , 1 انثى ) . ووجد الانتقالt (9;22) (q34;q11) في حالة واحدة (1 ذكر) , التغيرات الكروموسومية التركيبية للكروموسوم 11 في حالة واحدة ( 1 ذكر ) بشكل del (11) (q23-q25) .
وجد فقدان كروموسوم5 ( monosomy 5 ) في حالة واحدة (ذكر) , اظهرت حالة واحدة (ذكر) وجود كروموسومات واسمة marker chromosomes التي تترافق بشكل عام مع تغيرات كروموسومية اخرى عددية او تركيبية .
وفي مرضى ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن وجود التغيرtrisomy 12 في حالة واحدة ( ذكر ) , اظهرت حالة واحدة (انثى) تغيرات كروموسومية معقدة شملت التغير del(13) (q14-q22) , حيث وجد التغير del (11) (q23)في ذكر واحد , التغير monosomy 21 في ذكر واحد , والتغير del (6) (q25-q27) في ذكر واحد .
أظهر التحليل الكروموسومي وجود كروموسوم فيلادلفيا (ph¹) في 13 حالة ( 82.3%) من مجموع 17 حالة لمرضى ابيضاض الدم النخاعي المزمن , واظهرت4 حالات ( 2 ذكر , 2 انثى ) لمريض في الطور المزمن هيئة كروموسومية طبيعية .
أما بالنسبة لابيضاض الدم النخاعي الحاد لوحظ وجود تغيرات كروموسومية معقدة في 3 حالات ( 2 انثى , 1 ذكر ) , وجود التغير del (20) (q11) في ذكر واحد , التغير del (9) (q22-q34) في انثى واحدة , التغير del (12p) في 1 حالة ( 1 انثى ) , كما اظهر التحليل الكروموسومي وجود حذف في الذراع الطويل للكروموسوم 16 del (16) ( q11-q24) في ذكر واحد .
وعند دراسة الخطوط الجلدية للمرضى المصابين ومقارنتهم بالاشخاص الاصحاء , أظهرت النتائج وجود فرق معنوي عالي بين عينة الذكور المرضى والعينة القياسية تمثلت في إرتفاع نسبة الاقواس والعرويات الزندية ونقص بالعرويات الكعبرية والمستديرات ، إذ أن قيمة مربع كاي ولـثلاث درجات حرية تساوي 48.0819 والإحتمالية اقل من 0.05.
ان متوسط عدد الخطوط في التحليل الاحادي اظهر فرق معنوي واحد في الابهام الايمن عند مستوى احتمالية اقل من 0.05 , اما التحليل الثنائي لم يظهر اي فرق معنوي . وبالنسبة لعينة الاناث المرضية فقد أظهرت النتائج وجود فرق معنوي عالي بين عينة الاناث المرضى والعينة القياسية تمثلت إرتفاع فـي نسبة الاقواس والمستديرات ونقص في العرويات الزندية والعرويات الكعبرية ، إذ أن قيمة مربع كاي ولـثلاث درجات حرية تساوي 33.928 والإحتمالية اقل من 0.05. ان متوسط عدد الخطوط في التحليل الاحادي لم يظهر أي فرق معنوي عند مستوى احتمالية اقل من 0.05, اما التحليل الثنائي فقد اظهر فروق معنوية في كل من البنصر والخنصر لليد اليمنى .
وتألفت لجنة المناقشة من السادة المدرجة أسماؤهم أدناه :
وقد تم قبول الرسالة وحصلت الطالبة على درجة الماجستير في تخصص علوم الحياة .
|
| مواضيع ذات صلة |
