مناقشة رسالة طالبة الماجستير أسيل فايق غيدان من قسم علوم الكيمياء
أضيف بواسطة : عبد الله سامر | #مناقشات_الدراسات_العليا |
ناقش قسم علوم الكيمياء في كلية العلوم بجامعة ديالى رسالة طالبة الماجستير أسيل فايق غيدان والموسومة تخليق وخصائص بعض قواعد شيف لمشتقات الاندول الجديدة ودراسة فعاليتها المضادة للسرطان وذلك في يوم الخميس الموافق 2018/7/29 وعلى قاعة المناقشات في عمادة الكلية.
تضمنت الدراسة تحضير العديد من المركبات الجديدة ودراسة وتشخيص التركيب الكيميائي لها بواسطة كروموتوكرافيا الطبقة الرقيقة ((TLC وطيف الأشعة تحت الحمراء (FT-IR) وطيف الرنين النووي المغناطيسي (1H-NMR, 13CNMR and APTNMR) وتم تحديد الخواص الفيزيائية لها مثل درجة الانصهار واللون.
وتقسم المركبات المحضرة إلى جزئيين: يتضمن الجزء الاول تحضير المادة الاساس بخطوتين: الخطوة الأولى: تفاعل (4-Chloro-phenyl)-hydrazine hydrochloride مع isopropyl methyl ketone بوجود حامض الخليك الثلجي كمذيب لتكوين 5-Chloro-2,3,3-trimethyl-3H-indole (1) بواسطة تفاعل فشر لتكوين الاندول. والخطوة الثانية: تفاعل 5-Chloro-2,3,3-trimethyl-3H-indole (1) مع Phosphoryl chloride بوجود N,N-dimethyl formamide كمذيب لتكوين 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-malonaldehyde (2) بواسطة تفاعل فلزمير.
فيما يتضمن الجزء الثاني تحضير سلسلة من 11 مركب من قواعد شيف للاندول بواسطة تفاعل 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-malonaldehyde(2) مع مختلف معوضات الأنلين بوجود الميثانول او الايثانول كمذيب كما موضح بالتالي: تفاعل 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene Malonaldehyde (2) مع (4-methoxy aniline, 1,4-dimethyl aniline, 4-methyl aniline, 4-Chloro-phenylamine, 4-Bromo-phenylamine, phenyl amine, Naphthalen-1-ylamine and 1,3-dimethyl aniline) لتكوين 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-(4-methoxy-phenylimino)Propionaldehyde (3) 2-(5-Chloro-3 ,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-(2,4-dimethyl-phenylimino)- Propionaldehyde (4) 2-(5-Chloro-3,3 -dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-p tolylimino Propionaldehyde (5) 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-(4-chloro-phenylimino)-Propionaldehyde (6) 3-(4-Bromo-phenylimino)-2-(5-chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-propionaldehyde (7) 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-phenylimino-propionaldehyde (8) 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-(naphthalen-1-ylimino)-propionaldehyde (9) 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene) -3-(2,4- dimethyl phenylimino)-Propionaldehyde (11) على التوالي.
جميع التفاعلات اعلاه تمت بنسبة موليه 1:1 باستعمال الايثانول كمذيب وبوجود حامض الخليك الثلجي كعامل مساعد. وتفاعل 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-Malonalde-hyde (2) مع (o-tolylamine, 1,4-dichloro aniline and Pyridin-2-ylamine) بنسبة موليه 1:1 باستعمال الميثانول كمذيب وبوجود حامض الكبريتيك كعامل مساعد لتكوين:2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-o-tolylimino- Propionaldehyde (10) 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-(2,4-dichloro- phenylimino)-propionaldehyde(12) 2-(5-Chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indole-2-ylidene)-3-(pyridin-2- ylimino)-propionaldehyde (13) على التوالي.
كما وتم تقييم الفعالية البيولوجية لبعض المركبات المحضرة (2-8 (والتي تضمنت الفعالية المضادة لسرطان الثدي لخط خلايا AMJ13 . وأظهرت نتائج اختبار الفعالية السمية للمركبات (2-8) تثبيط فعال مضاد لنمو الخلايا السرطانية AMJ13 كما لم تظهر المركبات تأثير مثبط على نمو خلايا REF الطبيعية. لكن افضل المركبات التي اظهرت تثبيط سمي فعال ضد الخلايا السرطانية AMJ13 هي (3, 6, 8) وبتركيز 20مايكروغرام/مل ولمدة 72 ساعة و بنسبة تثبيط %68, %69, 69% على التوالي مقارنة بنسبة تثبيطها لخلايا REF الطبيعية بتركيز 20مايكروغرام/مل ولمدة 72 ساعة بنسبة 11%, 17%, 13% على التوالي. كذلك فان النتائج بينت بانه المركبات المحضرة (2-8) لها فعالية واعدة مضادة للسرطان ضد خط سرطان الثدي AMJ13 بتراكيز قليلة.
وتألفت لجنة المناقشة من السادة المدرجة أسماؤهم في أدناه:
وقد تم قبول الرسالة وحصلت الطالبة على درجة الماجستير في تخصص الكيمياء العضوية … ألف مبارك.
|
مواضيع ذات صلة | الأرشيف |