دورة تدريبية في كلية العلوم حول مرض الثلاسيميا .

أقام قسم علوم الكيمياء في كلية العلوم بجامعة ديالى دورة تدريبية حول مرض الثلاسيميا، حاضر فيها كل من م.د. نبأ هيثم أحمد وم.م. سجى خليل محي وم.م. نور كاظم احمد. تناولت المحاضرات شح عن مرض الثلاسيميا وهو مرض متوارث ينتقل من الوالدين الى الأطفال عبر الجينات ، ويؤثر على قدرة انتاج الهيموكلوبين في جسم الانسان مما يؤدي الى فقر دم شديد .غالبا ما يتم تشخيص المرض في الأشهر الستة الأولى من الوليد وقد يكون قاتلا في حالة عدم تلقي المريض العلاج المناسب يحتاج الأطفال المصابون بمرضى الثلاسيميا الى عملية نقل دم كل 3 الى 4 أسابيع لكي يتمكنو من النجاة وعيش حياة طبيعية وهناك نوعين وهي الثلاسيميا الصغرى وهي ان يكون الشخص حاملا لنسخة واحدة من جينة ثلاسيميا بيتا وهذا تظهر عليه اعراض فقر دم بشكل بسيط ويكون قادرا على نقل المرض لابناءه اما النوع الثاني الثلاسيميا الكبرى وهو ان يكون الشخص مصاب بالمرض وتظهر عليه اعراض المرض واضحة منذ الصغر وياتي هذا عندما يقرر اثنين من حمله جينه الثلاسيميا بيتا الزواج والانجاب وتظهر اعراض واضحة على المريض منها فقر الدم الشديد وشحوب البشرة مع الاصفرار أحيانا والتاخر في النمو وضعف الشهية وتكرار الإصابة بالالتهابات ومع استمرار فقر الدم تظهر اعراض أخرى منها التغير في شكل العظام وخصوصا عظام الوجه والوجنتين وتصبح ملامح الوجه مميزه لهذا المرض كما يحدث تضخم الطحال والكبد ويتاخر نمو الطفل اما في الحالات البسيطة فقد يحدث فقر دم بسيط بدرجة لايكون فيها باديا للعيان ويعيش صاحبه بشكل طبيعي جدا ولايحتاج الى ايه علاج وقد لاتكتشف هذه الحالات الا بالصدفة الحل الوحيد لعلاج هذا المرض هو اجراء عملية وراعة النخاع العظمي ولكن مشاكل تطابق دم المتبرعين والمريض لا تخول عدد كبيرا من المرضى الخضوع الى هذه العملية فالحل الأمثل لعلاج هذا المرض هو القضاء على أسبابه .