مناقشة رسالة طالبة الماجستير عطارد صالح حسن من قسم علوم الكيمياء
13/04/2021
ناقش قسم علوم الكيمياء في كلية العلوم بجامعة ديالى رسالة طالبة الماجستير عطارد صالح حسن الموسومة تحضير قواعد شف جديدة من مشتقات الاندول ودراسة فعاليتها البايلوجية وذلك في يوم الخميس الموافق 2021/4/8 وعلى قاعة المناقشات في القسم
أضيف بواسطة : عبد الله سامر   #مناقشات_الدراسات_العليا  

 

ناقش قسم علوم الكيمياء في كلية العلوم بجامعة ديالى رسالة طالبة الماجستير عطارد صالح حسن الموسومة تحضير قواعد شف جديدة من مشتقات الاندول ودراسة فعاليتها البايلوجية وذلك في يوم الخميس الموافق 2021/4/8 وعلى قاعة المناقشات في القسم.

 

تضمنت الدراسة تحضير مركبات جديدة لقواعد شيف بنجاح من احد مشتقات الاندول و المركبات المحضرة هي: 1- 5-Fluoro-2,3,3-trimethyl-3H-indole

2- 2-(5-Fluror -3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2- ylidene)malonaldehyde

3-2-(5-Fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-(4-chloro-phenylimino)-propionaldehyde 4- 2-(5-Fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-(2,4-dichloro-phenylimino)-propionaldehyde  5- 2-(5-Fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-o-tolylimino-propionaldehyde  6- 2-(5-Fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-o-tolylimino-propionaldehyde 7- 2-(5-Fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-(4-methoxy-phenylimino)-propionaldehyde  8- 2-(5-Fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-ylidene)-3-(2-hydroxy-phenylimino)-propionaldehyde 9- 2-(5-Fluoro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro indol-2-ylidene)-3-(4-hydroxy-phenylimino)-propionaldehyde .

 

أوضحت الباحثة في رسالتها أن التركيب الكيمياوي لجميع المركبات المحضرة الجديدة تم تشخيصه واثباته بعض التقنيات الطيفية مثل طيف الاشعة تحت الحمراء FTIR وطيف الرنين النووي المغناطيسي للبروتون والكاربون (1H-NMR and 13C- NMR APT) ونقاوتها اثبتت بواسطة كروماتوعرافيا الطبقة الرقيقة (TLC). معظم المركبات المحضرة الجديدة تم دراسة تأثيرها البيولوجي ضد خلايا سرطان العنق وسرطان الكبد HepG2 and SK-GT2 وتم مقارنته مع الخلايا الطبيعية واظهرت نتائج جيدة مقارنة المركب  2-(5-Fluror -3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2- ylidene)-  5-Fluoro-2,3,3-trimethyl-3H-indole (1)

 حضر بطريقة تفاعل فليسيمير من تفاعل مع ثلاثي كلوريد الفسفور وثنائي مثيل فورممايد .

 

تمت دراسة تأثير ستة من المشتقات المحضرة ضد خط الخلية HepG2 and SK-GT2 لسرطان  باستخدام تراكيز مختلفة 15.1, 31.2, 62.5, 125, 250, 400 and 500)  مايكروغم / مل خلال فترة تعرض 24 ساعة. أظهرت هذه المركبات نسب تثبيط جيدة وواضحة ضد الخط المستخدم.

 

 

 

 

<<  الموضوع التالي  |  الموضوع السابق  >>

مواضيع ذات صلة الأرشيف